I laboratoriet
Sådan testes Lumoral® og Lumorinse®
Udviklet i samarbejde med forskningsinstitutioner
Lumoral® er udviklet af Koite Health i samarbejde med et tværfagligt forskerteam af læger, tandlæger, tandplejere og ingeniører. Metoden testes løbende i uafhængige kliniske studier på universiteter og hospitaler, og resultaterne offentliggøres i fagfællebedømte tidsskrifter.
Den grundlæggende årsag til problemerne er plak
Selv den bedste elektriske tandbørste fjerner kun ca. 65 % af plak. Resten hærder til tandsten og kan føre til tandkødsbetændelse. Faktisk er op til 95 % af alle mundhygiejneproblemer forårsaget af plak.
Lumoral® blev udviklet for at tackle den grundlæggende årsag: hvordan man fjerner plak mere effektivt, sikkert, nemt og omkostningseffektivt. Resultatet er Lumoral® – et CE-mærket medicinsk udstyr designet af Harri Koskinen.
Billede: Efter tandbørstning kan tænderne se rene ud med det blotte øje (venstre). Nær-infrarødt lys afslører dog, at der stadig er meget plak på tænderne (højre).

Before

After

Lumorinse®
Den overlegne antibakterielle effekt af Lumoral® bygger på den lysaktiverede Lumorinse® mundskyl. Behandlingen fungerer kun i kombination med Lumorinse®, som binder til bakteriernes overflade, før lyset aktiveres. Det innovative mundskyl angriber plak på mikroskopisk niveau og beskytter samtidig mundens sunde bakterieflora.
Tidligere er lignende lysaktiverede antibakterielle behandlinger anvendt på tandklinikker, men høje omkostninger og hyppig brug har begrænset deres anvendelighed. Lumoral® gør teknologien effektiv og tilgængelig til hjemmebrug.

En effektiv og videnskabeligt dokumenteret metode
Lumoral®-mundskinnen anvender to typer lys: blåt lys (405 nm) og nærinfrarødt lys (810 nm). Kombinationen aktiverer Lumorinse® mundskyl, der indeholder indocyaningrønt (ICG).
ICG binder til bakterierne i plakken og forstærker fotoaktiveringen, hvilket udløser produktionen af reaktive iltarter (ROS) og varme. Disse fotokemiske og biologiske processer eliminerer plakbakterier med en præcision på 99,998 %.
Resuméer af resultater fra kliniske forsøg udført med Lumoral®-behandling
"Klinisk forskning kræver et tæt samarbejde mellem eksperter på forskellige områder for at blive en succes. Ofte udspringer individuelle forskningsprojekter af disse diskussioner mellem fagfolk og en fælles interesse i at løse kliniske udfordringer. Det har været særligt glædeligt at se, hvor stor interesse Lumoral-metoden har vakt blandt fagfolk, der er entusiastiske omkring forskning." – Mikko Kylmänen, forskningschef hos Koite Health Oy
- CLEAN-BRACKET, Tandregulering med faste bøjler (Lund, Sverige). Sponsoreret
Status: Rapportskrivning
Forskerteam: Ann-Marie Roos Jansåker, Katja Elses, Vanessa Larsson
Deltagere: 40
- AthleteOralHealth (cross-over study / Helsinki, Finland)
Forskerteam: Marjosola, Elomaa-Krapu, Pätilä, et al.
Deltagere: 36
- LumoKaunas2023, periodontitis stage III-IV (Kaunas, Lithuania)
Forskerteam: Pacauskiene, Renata, Sorsa, et al.
Deltagere: 56
- LumoPrevent, prevention and oral hygiene, adolescents (Tampere, Finland)
Forskerteam: Heikkinen, Sarja et al.
Deltagere: 97
Hjemmebehandling med dual-light fotodynamisk terapi som supplement til parodontal vedligeholdelsesbehandling
S Pakarinen, H Välimaa, AM Heikkinen, M Noponen, H Alapulli, RKT Saarela, T Tervahartiala, IT Räisänen, T Sorsa, D Sakellari, T Pätilä
https://doi.org/10.1002/jper.70082
I dette randomiserede kontrollerede studie blev effekten af hjemmebehandling med dual-light antibakteriel fotodynamisk terapi (aPDT) undersøgt som supplement til professionel parodontal vedligeholdelsesbehandling hos patienter med stadie I–III parodontitis.
200 patienter i vedligeholdelsesbehandling for parodontitis blev randomiseret til enten almindelig parodontal støttebehandling eller støttebehandling kombineret med daglig hjemmebehandling med dual-light aPDT. Patienterne blev fulgt i 6 måneder, hvor blandt andet tandkødsblødning, plak og antallet af tandkødslommer på ≥4 mm blev målt.
Resultaterne viste, at gruppen, der anvendte dual-light aPDT som supplement, havde signifikant mindre tandkødsblødning og plak efter både 3 og 6 måneder sammenlignet med kontrolgruppen. Efter 6 måneder havde 51 % af patienterne i dual-light-gruppen en blødningsscore på under 10 % sammenlignet med 23 % i kontrolgruppen. Derudover havde dual-light-gruppen færre tandkødslommer på ≥4 mm ved både 3 og 6 måneder.
Studiet konkluderer, at regelmæssig hjemmebehandling med dual-light aPDT kan være et lovende supplement til den eksisterende mundpleje og parodontale vedligeholdelsesbehandling. Resultaterne viser potentiale for bedre kontrol af plak og inflammation samt understøttelse af en stabil parodontal sundhed mellem de kliniske behandlinger.
Læs studiet her.
Plakkontrol med dual-light fotodynamisk terapi hos raske voksne
L Gusseva, LL Lill, T Pätilä, R Runnel
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41887496/
I dette randomiserede crossover-pilotstudie blev effekten af daglig dual-light antibakteriel fotodynamisk terapi (aPDT) undersøgt som supplement til almindelig mundpleje hos raske voksne.
30 raske voksne deltog i et seks ugers studie, hvor deltagerne i perioder enten fortsatte med deres almindelige tandbørstning og tandtråd eller supplerede den daglige mundpleje med 10 minutters dual-light aPDT. Plakniveauet blev målt på fire tidspunkter ved hjælp af Greene-Vermillion-indekset.
Resultaterne viste, at dual-light aPDT gav en signifikant reduktion i plak. Ved samlet analyse blev plakniveauet reduceret med 21,2 % sammenlignet med baseline, mens almindelig mundpleje alene ikke medførte en signifikant reduktion.
Studiet konkluderer, at daglig brug af dual-light aPDT som supplement til tandbørstning og tandtråd kan forbedre plakkontrollen – også hos personer, der allerede har en god mundhygiejne. Behandlingen kan derfor være særligt relevant for personer, hvor plak er vanskeligere at kontrollere, eksempelvis ved tandregulering, implantater eller faste proteser.
Læs studiet her.
Dual-light fotodynamisk terapi som supplement til behandling af parodontitis
P Tegelberg, M Ojala, M Ylipalosaari, J Lindroth, AM Heikkinen, H Lähteenmäki, S Pakarinen, IT Räisänen, T Sorsa, T Pätilä
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42117907/
I dette randomiserede, kontrollerede multicenterstudie blev effekten af daglig hjemmebehandling med dual-light antibakteriel fotodynamisk terapi (aPDT) undersøgt som supplement til professionel parodontal støttebehandling hos patienter med stadie I–III parodontitis.
40 patienter med parodontitis blev randomiseret til enten professionel støttebehandling alene eller professionel støttebehandling kombineret med daglig dual-light aPDT. Patienterne blev undersøgt ved studiets start samt efter 3 og 6 måneder. Effekten blev blandt andet vurderet ud fra tandkødsblødning, plak, tandkødslommer og klinisk fæsteniveau.
Behandlingsgruppen, der anvendte dual-light aPDT som supplement, viste en større reduktion i tandkødsblødning efter både 3 og 6 måneder sammenlignet med kontrolgruppen. Derudover blev plakniveauet reduceret efter 6 måneder, ligesom antallet af tandkødslommer på ≥4 mm blev reduceret ved begge opfølgninger. Der blev også observeret en signifikant forbedring i det kliniske fæsteniveau efter 3 og 6 måneder i behandlingsgruppen.
Studiet konkluderer, at regelmæssig brug af dual-light aPDT som supplement til professionel parodontal støttebehandling kan forbedre plakkontrol og reducere tandkødsinflammation hos patienter med parodontitis. Resultaterne indikerer samtidig et potentiale for at understøtte den parodontale behandling gennem forbedringer i tandkødslommer og klinisk fæsteniveau.
Læs studiet her.
Effekten af regelmæssig dual-light antibakteriel fotodynamisk terapi på mundsundheden hos ældre i plejebolig
W Romppanen, J Helenius-Hietala, S Pakarinen, S Korte, R Saarela, AM Heikkinen, T Sorsa, T Pätilä
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42046318/
I dette randomiserede, kontrollerede pilotstudie blev effekten af dual-light antibakteriel fotodynamisk terapi (aPDT) undersøgt hos ældre personer, der bor i plejebolig. Formålet var at sammenligne almindelig vejledning i mundpleje med mundpleje suppleret med regelmæssig hjemmebehandling med dual-light aPDT.
28 deltagere i alderen 51–95 år blev randomiseret til enten konventionel vejledning i mundpleje eller vejledning kombineret med regelmæssig dual-light aPDT. Deltagerne blev fulgt i to måneder, hvor blandt andet plakniveau, parodontal sundhed og niveauet af inflammationsmarkøren aMMP-8 blev vurderet.
Resultaterne viste en signifikant reduktion i dental biofilm i begge grupper. Gruppen, der anvendte dual-light aPDT, viste desuden en signifikant forbedring i den parodontale sundhed målt med CPITN, hvilket ikke blev observeret i kontrolgruppen. Niveauet af aMMP-8 i mundskyl blev reduceret i begge grupper, og den objektivt målte mundtørhed blev forbedret i begge grupper.
Studiet konkluderer, at dual-light aPDT kan være et effektivt supplement til den konventionelle mundpleje hos ældre personer i plejebolig og kan bidrage til forbedret parodontal sundhed.
Læs studiet her.
Peri-implantatsygdomme: Forbedret antibakteriel fotodynamisk terapi
H Lähteenmäki, T Pätilä, IT Räisänen, E Kankuri, T Tervahartiala, T Sorsa
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40387388/
I dette randomiserede kontrollerede studie blev effekten af antibakteriel dual-light fotodynamisk terapi (aPDT) undersøgt hos patienter med peri-implantær sygdom.
40 patienter med nydiagnosticeret peri-implantær inflammation blev randomiseret til enten hjemmebehandling med dual-light aPDT i 4 uger eller forbedret egen mundpleje alene. Effekten blev vurderet ved kliniske målinger af plak, blødning og inflammationsmarkøren aMMP-8.
Behandlingsgruppen viste en markant reduktion i tandkødsblødning og inflammationsniveau, mens der ikke blev observeret tilsvarende forbedringer i kontrolgruppen.
Studiet konkluderer, at regelmæssig brug af dual-light aPDT effektivt reducerer inflammation omkring tandimplantater og har stort potentiale som en sikker og effektiv hjemmebehandling for implantatpatienter.
Læs studiet her.
Bakteríuhuluskoðun - Metropolia University of Applied Sciences (ritgerð)
C. Cavalcante-Bitu, P. Halen, S. Lehti / Leiðbeinandi: S. Pakarinen
https://www.theseus.fi/handle/10024/799188 (Á finnsku með ensku útdrætti)
Bakteríuhuluskoðun sem tannheilsufræðinemar við Metropolia University of Applied Sciences (Helsinki, Finnlandi) framkvæmdu sýndi að það er gagnlegt fyrir heilbrigða einstaklinga að nota Lumoral® tvisvar í viku.
Rannsóknin leiddi í ljós að minnkun á líffilmu var marktækt meiri í tilraunahópnum sem notaði Lumoral® en í samanburðarhópnum.
Tilgangur rannsóknarinnar var að kanna hversu áhrifarík örverueyðandi meðferð með Lumoral® er við að minnka líffilmu í munni sem viðbót við munnhirðu hjá heilbrigðum sjálfboðaliðum á aldrinum 18-70 ára.
Endurtekin heimameðferð með tvíþættri bakteríudrepandi ljósvirkjaðri meðferð (aPDT) getur dregið úr veggskjöldum, bólgu og aMMP-8 við vefjaskemmdir í kringum tannígræðslur – tilraunaverkefni
Hanna Lähteenmäki, Tommi Pätilä, Ismo T Räisänen, Rauni Kalliala, Timo Sorsa
Í þessu tilraunaverkefni var skoðuð áhrif Lumoral® til heimilisnota með tvíþættri bakteríudrepandi ljósvirkjaðri meðferð (aPDT) hjá sjúklingum með sýkingu í kringum tannígræðslu (peri-implantitis). Sjö sjúklingar notuðu meðferðina daglega í fjórar vikur til viðbótar við hefðbundna munnhirðu.
Niðurstöðurnar sýndu:
- Minnkaða bólgu mælda sem lægra aMMP-8 (p = 0,047)
- Minna magn veggskjaldar (VPI, p = 0,03)
- Minni blæðingu við könnun (BOP, p = 0,03)
- Smávægilegar úrbætur á dýpt vasa við ígræðslu (PPD, 1 mm, ekki tölfræðilega marktækt)
Niðurstaða: Regluleg, heimabundin tvíþætt aPDT-meðferð getur dregið úr bakteríumagni og bólgu í kringum tannígræðslur. Í rannsókninni er mælt með frekari rannsóknum á stærri hópum til að staðfesta langtímaáhrif.
Curr. Issues Mol. Biol.2022, 44(3), 1273-1283; https://doi.org/10.3390/cimb44030085 . Lestu rannsóknina hér.
Tilfellaathugun á 78 ára gömlum manni með æðavitglöp sýndi að bakteríudrepandi meðferð með Lumoral útrýmdi skaðlegum munn-bakteríum á áhrifaríkan hátt, um leið og hún meðhöndlaði langt gengið tannholdsbólgu. Rannsóknin var birt í Dentistry Journal.
Rannsóknin sýnir að bataferlið af alvarlegum tannholdssjúkdómi á 13 mánaða eftirfylgnitímanum var framúrskarandi. Munnhirða batnaði til muna og fjöldi sýktra tannholdsvasa minnkaði verulega. Að auki batnaði klínískt viðloðunarstig. Aðeins einn sýktur tannholdsvasi var eftir og vísindamennirnir benda á að það megi að minnsta kosti að hluta til rekja til áfalls vegna bitsins.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34063662/
Í þessari rannsókn var virkni indósýaníngræns (ICG)-aðstoðaðrar bakteríudrepandi ljósaflfræðimeðferðar (aPDT) virkjaðri með LED-ljósi gegn tannsýklu könnuð. Fimmtán heilbrigðir fullorðnir tóku þátt í fjögurra daga slembirannsókn, þar sem ICG var notað sem munnskol, eftir það var 810 nm LED-ljós borið á meðferðarsvæðið.
Niðurstöðurnar sýndu að aPDT gæti á áhrifaríkan hátt dregið úr sýklu og niðurbrotsensímum í tannholdinu (MMP-8). Að auki dróst úr sýklabakteríum eins og Streptococcus, Acinetobacteria, Capnocytophaga og Rothia. Rannsóknin kemst að þeirri niðurstöðu að ICG-aðstoðuð aPDT hefur bæði bakteríudrepandi, bólgueyðandi og próteinrofshemjandi áhrif, sem styður möguleika tækninnar í forvörnum og meðferð á sýklatengdum tannholdsvandamálum.
Dagleg ljósvirkjun með tvíþættri lýsingu hefur viðvarandi bakteríudrepandi áhrif á Staphylococcus aureus
Sakari Nikinmaa, Anna Podonyi, Peter Raivio, Jukka Meurman, Timo Sorsa, Juha Rantala, Esko Kankuri, Tuomas Tauriainen and Tommi Pätilä
https://doi.org/10.3390/antibiotics10101240
Brýn þörf er á nýjum leiðum til að draga úr óhóflegri sýklalyfjanotkun. Þessi rannsókn prófaði aPDT með tvíþættri lýsingu á Staphylococcus aureus lífhimnum með mismunandi hlutföllum ljósorku og indósýaníngrænu.
Niðurstöður: aPDT með tvíþættri lýsingu eykur bakteríudrepandi áhrif á Staphylococcus aureus lífhimnur samanborið við aPDT eða aBL og veitir viðvarandi áhrif. Aukning á hlutfallslegu magni aBL eflir bakteríudrepandi áhrifin, einkum þegar meðferðin er notuð endurtekið. Því skipta orkuhlutföll ljóshlutanna sköpum við tvíþætta lýsingu.
[ Um Staphylococcus aureus: Einnig þekkt sem gyllinmóra, er baktería sem finnst eðlilega á húð og slímhúð, þar með talið í munni, hjá mörgum án þess að valda sjúkdómum. Við ákveðnar aðstæður getur hún hins vegar valdið sýkingum.]
Dagleg ljósvirkja meðferð með tvöföldu ljósi (dual-light) veitir viðvarandi bakteríudrepandi áhrif á líffilmu og kemur í veg fyrir aðlögun Streptococcus Mutans.
Nikinmaa S, Alapulli H, Auvinen P, Vaara M, Rantala J, Kankuri E, et al. (2020) PLOS ONE 15(5): e0232775.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0232775
Í þessari rannsókn könnuðum við næmi Streptococcus mutans (S. mutans) líffilmu fyrir annað hvort aPDT, aBL eða samsetningu þeirra sem tvöfaldri ljós-aPDT (aPDT og aBL samtímis) útsetningu.
Að lokum leiðir aBL eða aPDT byggt á einni bylgjulengd til verulegrar aðlögunar líffilmu og aukinnar lífvænleika S. mutans þegar aPDT er gefið endurtekið við S. mutans líffilmu. Samsett notkun á aBL-ljósi samtímis aPDT stöðvar aðlögunina og veitir verulega bætt og viðvarandi bakteríudrepandi áhrif.
[Lumoral notar tvær ljósbylgjur samtímis og greinin sýnir að notkun þeirra tveggja saman hefur marktækari áhrif á þá bakteríutegund sem tengist „holum í tönnum“, en hvort um sig fyrir sig]
[Um Streptococcus mutans: Er bakteríutegund sem er einkum þekkt fyrir hlutverk sitt í myndun tannskemmda (hola í tönnum). Hún myndar þykka líffilmu á yfirborði tannanna og framleiðir sýrur sem brjóta niður glerunginn. Líffilman verndar bakteríurnar fyrir ónæmiskerfi líkamans og gerir það erfitt að fjarlægja veggskjöld með tannburstun. ]
Klínískar rannsóknir á Lumoral-meðferðum í gangi
Vinsamlegast athugið að þessi listi nær ekki til rannsókna sem hafa þegar verið birtar eða eru áætlaðar.
Klíniskar rannsóknir sem kanna meðferð með Lumoral hafa verið framkvæmdar eða eru í gangi í samtals átta Evrópulöndum. Alls hafa næstum 800 rannsóknarþegar verið ráðnir í þessar rannsóknir (í byrjun nóvember 2025).
Rannsóknir eru skipulagðar og framkvæmdar í samræmi við alþjóðlega staðla, þar á meðal ISO 14155 - GCP (Klíniskar rannsóknir á lækningatækjum - Góð klínísk vinnubrögð) og reglugerð ESB um lækningatæki (MDR) 2017/745.
Staða: Í gangi
Vísindateymi: Anna Maria Heikkinen, Kati Ylä-Tuuhonen, Katja Rauhala, Timo Sorsa, Jaana Hagström, Ulla Kotiranta, Taina Tervahartiala, Esko Kankuri.
Þátttakendur: 60 (ráðningu hætt)
Staða: Í gangi
Vísindateymi: Ingrida Pacauskiene, Nomeda Basevičienė, Vita Mačiulskienė, Raimonda Guntulytė, Alma Pranckevičienė, Timo Sorsa, Ismo Räisänen, Petri Auvinen
Þátttakendur: 60 (eftirfylgni í gangi)
Staða: Í gangi
Vísindateymi: Anna Maria Heikkinen, Millamari Sarja, Satu Kapanen, Teija Raivisto, Timo Kauppila, Ismo Räisänen, Tommi Pätilä, Timo Sorsa, Saila Pakarinen, Essi Teronen, Mikko Kylmänen
Þátttakendur: 120 (eftirfylgni í gangi)
Staða: Í vinnslu
Vísindateymi: Nilminie Rathnayake, Timo Sorsa, Akke Kumlien, Monika Kala, Tommi Pätilä
Þátttakendur: 80 (eftirfylgni í vinnslu)
Staða: Í gangi
Rannsóknarteymi: Harri Niskanen, Timo Sorsa, Katja Gustafsson, Karim Abdalla, Pekka Kallio
Þátttakendur: 40 (virkar nýráðningar)
Staða: Í gangi
Vísindateymi: Anna Maria Heikkinen, Patrick Saikkonen, Laura Mealonen, Miia Ehrnrooth, Timo Sorsa, Atte Vadén, Andreas Pfuetzner, Marko Helenius, Pirkko Pussinen, Timo Kauppila
Þátttakendur: 150 (virk ráðning)
Staða: Í gangi
Vísindateymi: Paolo Giacomo Arduino, Elio Berutti, Giuseppe Garlo Iorio, Umberto Ricardi, Gugliemo Ramieri, Paolo Garzino Demo, Tommaso Mairano, Alessio Gambino, Giorgia El Haddad
Þátttakendur: 60 (virk nýliðun)
Staða: Í gangi
Rannsóknarteymi: Ulla Marjosola, Minna Elomaa-Krapu, Maarit Valtonen, Tommi Pätilä, Pekka Ruuska, Mikko Kylmänen
Þátttakendur: 36 (eftirfylgni í gangi)
Staða: Í gangi
Vísindateymi: Próf. Alberto De Biase, Próf. Anna Scotto d'Abusco, Dr. Marco Lollobrigida, Dr. Giulia Mazzucchi, Dr. Alessia Mariano
Þátttakendur: 30 (virk ráðning í gangi)
Staða: Í gangi
Rannsóknarteymi: Vanessa Faber, prófessor Werner Birglechner
Þátttakendur: 52 (virk ráðning)
Staða: Í gangi
Rannsakendateymi: Hellevi Ruokonen, Karita Nylund, Nina-Li Avellan, Patricia Stoor, Kirsten Besuch, Viivi Mattila
Þátttakendur: 80 (eftirfylgni í gangi)
Staða: Í vinnslu
Vísindateymi: Elisa Ronkainen, Juho Suojanen, Timo Sorsa, Junnu Leikola, Arja Heliövaara, Taina Tervahartiala
Þátttakendur: 15 (gagnagreining í vinnslu)
Staða: Í vinnslu
Rannsóknarteymi: Dimitra Sakellari, Chrysoula Vakaki, Veta Doufexi, Timo Sorsa, Ismo Räisänen, Tommi Pätilä
Þátttakendur: 60 (gagnagreining í gangi)
Staða: Í gangi
Samstarfsverkefni með finnska Sjögrens Syndrome Association
Rannsóknarteymi: Saila Pakarinen, Milla Koivuluoma, Sini Laaksonen, Tommi Pätilä
Þátttakendur: 7 (gagnaúrvinnslu er ólokið)
Finnsk nýsköpun
Lumoral® er þróað og framleitt af finnska fyrirtækinu Koite Health, þar sem sérfræðingateymi lækna, verkfræðinga og efnafræðinga stendur að baki tækninni. Vöruhönnunin er eftir Harri Koskinen.
Aðferðin byggir á þverfaglegum rannsóknum og traustum læknisfræðilegum sönnunargögnum. Bæði tæknin, vörurnar og ráðleggingarnar hafa sannað virkni sína og eru þróuð með áherslu á mikla notendavænni og öryggi til heimilisnota.
Pantaðu núnaAuðvelt og öruggt í notkun
Rannsóknir sýna að því reglulegar sem þú notar Lumoral®, því betra verður munnheilsan þín. Við mælum með því að nota Lumoral® tvisvar í viku í 10 mínútur í senn. Þú getur horft á sjónvarpið eða eldað kvöldmatinn á meðan meðferðin stendur yfir.
Ef þú ert með einkenni tannholdsbólgu mælum við með daglegri notkun í tvær vikur til að ná betri árangri. Ef einkennin halda áfram skaltu hafa samband við tannlækninn þinn.
Lumoral vekur mikla alþjóðlega athygli, stutt af sterkum vísindalegum gögnum og meðmælum frá vaxandi hópi sérfræðinga í munnheilsu.

Með því að bæta Lumoral-meðferð við venjulega munnhirðu er hægt að forðast þörf á umfangsmiklum tannlæknismeðferðum í framtíðinni.

Ljósflökuð meðferð með tvöföldu ljósi hjálpar til við að drepa bakteríur í munninum

Antibakteríuljósameðferð bætir munnheilbrigði. Hún getur einnig aukið raka í munni, þar sem munnþurrkur er algengur hjá öldruðum sem taka mörg lyf.

Mikilvægur kostur við þessa bakteríudrepandi aðferð er sértækni hennar. Lumoral beinist fyrst og fremst að skaðlegum bakteríum í munni, ólíkt öðrum sýklalyfjum til munnskolunar eins og klórhexidíni.

Algengasti sjúkdómur í heimi kostar 500 milljarða á ári – finnsk uppfinning meðhöndlar hann með 99,998% virkni

Spurningar og svör
Algengar spurningar um rannsóknirnar
Hér færðu svör við því sem við erum oftast spurð um varðandi gögnin á bak við Lumoral® – og hvar þú getur sjálf(ur) lesið rannsóknirnar.
Ert þú með spurningar varðandi rannsóknirnar? Hringdu í Liselotte í síma 28 35 88 33 á virkum dögum kl. 8–16, eða sendu tölvupóst á lumoral@puredent.dk.
Hversu margar klínískar rannsóknir eru til um Lumoral®?
Klínískar rannsóknir hafa verið framkvæmdar eða standa yfir í átta Evrópulöndum með samtals nærri 800 þátttakendum (frá og með nóvember 2025). Þú getur séð útdrætti af helstu niðurstöðum og yfirlit yfir rannsóknir sem standa yfir ofar á síðunni.
Eru rannsóknirnar ritrýndar?
Flestu birtu niðurstöðurnar hafa verið gefnar út í ritrýndum tímaritum, þar á meðal Journal of Periodontology, Dentistry Journal og Antibiotics. Nokkrar nýlegar rannsóknir eru enn í ritrýni – það kemur skýrt fram í ágripinu.
Hver stendur að baki rannsóknunum og hvernig er hún fjármögnuð?
Rannsóknirnar eru gerðar af óháðum vísindamönnum og rannsóknastofnunum – þar á meðal háskólum og sjúkrahúsum í Finnlandi, Svíþjóð, Litháen, Þýskalandi, Grikklandi og Ítalíu – oft í samvinnu við Koite Health, sem þróaði Lumoral®. Rannsóknirnar eru skipulagðar og framkvæmdar í samræmi við alþjóðlega staðla, þar á meðal ISO 14155 (GCP) og reglugerð Evrópusambandsins um lækningatæki (MDR) 2017/745.
Hvað sýna rannsóknirnar nákvæmlega?
Í hingað til stærstu rannsókninni (200 sjúklingar, 6 mánuðir) voru 51% Lumoral-notenda með heilbrigt tannhold (blæðing undir 10%) á móti 23% í samanburðarhópnum. Aðrar rannsóknir sýna meðal annars allt að 220% betri gróanda í tannholdi og yfir 50% minni tannsteinn við reglulega notkun.
Er Lumoral® samþykkt og öruggt í notkun?
Já. Lumoral® er CE-merkt lækningatæki og tæknin hefur verið sönnuð örugg og mild í klínískum rannsóknum. Aðferðin beinist eingöngu að skaðlegum bakteríum í tannsteini og hefur hvorki áhrif á glerung tannanna né náttúrulega bakteríuflóru munnsins.




