Markviss meðferð við sjúkdómum í munnholi

Jafnvel þótt tennur séu burstaðar vandlega og tannþráður notaður, verður talsvert magn af skán (plakki) eftir á tönnunum. Í raun fjarlægir tannburstun að meðaltali aðeins um 60% af skáninni. Það þýðir að stór hluti skaðlegra baktería verður eftir, sem skapar jarðveg fyrir tann- og tannholdssjúkdóma.
Það er einmitt þessi eftirsitjandi skán sem ertir tannholdið og er helsta orsök flestra vandamála í munni, þar á meðal tannskemmda, tannsteins og tannholdsbólgu.

Samhengið á milli munnhirðu og almennrar heilsu:
Auk staðbundinna vandamála í munni sýna rannsóknir að ómeðhöndluð bólga í tannholdi getur haft afleiðingar fyrir afganginn af líkamanum. Sýnt hefur verið fram á að bólguástand í munnholi eykur hættu á eða versnar langvinna sjúkdóma, þar á meðal:

- Hjarta- og æðasjúkdóma.
- Sykursýki af tegund 2. 
- Gigt.

Samkvæmt tannlæknafélaginu þjáist 40% fullorðinna af einhvers konar bólgu í munni.
Þetta gefur til kynna að núverandi stig fyrirbyggjandi tannhirðu og almennrar heimaþjónustu dugar oft ekki til að halda tannholdinu fyllilega heilbrigðu.

Hvernig Lumoral® fyllir upp í eyðurnar við tannburstun:
Lumoral® virkar þannig að það gerir þær bakteríur í skáninni óvirkar sem hvorki tannburstinn né tannþráðurinn ná til.
Aðferðin drepur allt að 99,99% af skánbakteríum.
Með því að nota Lumoral® sem fastan hluta af tannhirðunni er stuðlað að bæði forvörnum og meðferð við tannholdsbólgu, sem skiptir sköpum fyrir almenna heilsu.

Til forvarna:
Notist að minnsta kosti tvisvar í viku. Faglegt eftirlit á 12 mánaða fresti.
Markhópur: Við aukinni hættu á tannskemmdum, tannholdsbólgu, tannsteini eða andfýlu.

Vegna meðferðar:
Notist einu sinni á dag. Faglegt eftirlit á 3 mánaða fresti.
Markhópur: Við tilhneigingu til tannskemmda, tannholdsbólgu, mikillar tannsteinsmyndunar, bólgu í kringum ígræðslu (peri-implantat mucositis) eða langt genginnar tannvegsbólgu.

Vegna öflugrar meðferðar:
Notist tvisvar á dag í 2–4 vikur. Faglegt eftirlit í hverjum mánuði.
Markhópur: Við alvarlegri tannholdsbólgu, alvarlegri tannvegsbólgu eða mikilli bólgu í kringum ígræðslu.

Í sumum tilfellum getur verið nauðsynlegt að nota Lumoral oftar. Tannlæknir eða tannfræðingur getur hjálpað til við að gera einstaklingsbundna meðferðaráætlun. Sjá mismunandi meðferðarpakka hér, sem innihalda töflur fyrir þriggja mánaða tímabil. Besti árangurinn næst þegar Lumoral er notað samkvæmt einstaklingsbundinni áætlun til fyllingar daglegrar tannburstunar og tannþráðsnotkunar.

Lumorinse® kemur sem vatnsleysanleg tafla sem leyst er upp í litlu magni af vatni. Munnskolið er skref 1 af 3 í Lumoral®-meðferðinni og er nauðsynlegt til að aðferðin virki sem best. Skolvökvinn hefur milt bragð af piparmyntu og inniheldur ljósvirkjað litarefni sem binst yfirborði skánar (plakks) í kringum tennur og tannhold.

Bakteríudrepandi áhrif myndast þegar ljósið frá Lumoral®-munnstykkinu virkjar litarefnið og beinist að sjúkdómsvaldandi bakteríum í skáninni. Litarefnið sem notað er, indósýaníngrænt, er skaðlaust sameind sem frásogast ekki í meltingarveginum. Í læknisfræði er það meðal annars notað í æð til greiningar og til að meta lifrarstarfsemi.
Ekki á að kyngja lausninni, heldur skola henni um munninn í eina mínútu og hrækja henni svo út. Eftir það situr litarefnið eftir á skáninni, sem gerir hina ljósvirkjuðu bakteríudrepandi meðferð mögulega.
Byrjunarpakkinn inniheldur 10 töflur, en auk þess er hægt að panta töflur sérstaklega í pakkningum með 30 eða 60 töflum.

Lumoral® er CE-merkt lækningatæki (Tilkynntur aðili 0598), sem staðfestir bæði öryggi og gæði vörunnar. Fjöldi tannlækna mælir með aðferðinni til forvarna og meðferðar á sjúkdómum í tönnum og tannholdi, og finnska læknafélagið, Duodecim, viðurkennir hana sem mikilvægt tímamót í nútíma tannhirðu. Auk þess er mælt með aðferðinni af landssamtökum tannlækna og tannfræðinga í bæði Finnlandi og Svíþjóð.

Virkni Lumoral hefur verið sýnd fram á með klínískum rannsóknum. Á fyrstu stigum vöruþróunar og markaðssetningar er það á ábyrgð framleiðanda að sýna fram á virkni tækisins og skilvirkni þess í þeim tilgangi sem því er ætlað. Meirihluti núverandi rannsókna á Lumoral er í dag framkvæmdur sem sjálfstæð verkefni undir stjórn fræðimanna í háskólasamfélaginu.
Ljósvirkjaða aðferðin, sem Lumoral-meðferðin byggir á, er þegar notuð í tannlækningum og víðar í læknisheiminum. Lumoral er fyrsta tækið sem gerir þessa bakteríudrepandi aðferð aðgengilega til heimanotkunar.
Bakteríudrepandi áhrif aðferðarinnar hafa verið metin samkvæmt sömu stöðlum og aðferðum og notaðar eru til að mæla virkni sýklalyfja, til dæmis.

Ef munnstykkið virðist af einhverjum ástæðum ekki passa fullkomlega er engin ástæða til að hafa áhyggjur. Meginhlutverk munnstykkisins er að skammta ljósinu rétt og ljósstyrkurinn er nógu mikill til að tryggja fulla virkni, jafnvel þótt það sitji ekki alveg þétt. Það er hins vegar mikilvægt að hafa í huga að það má ekki bíta í tækið; því skal þess í stað koma varlega fyrir í munninum.

Ef munnstykkið reynist, gegn væntingum, vera algjörlega óhentugt til notkunar er 30 daga skilaréttur á vörunum. Auk þess er 2 ára ábyrgð á tækinu sjálfu.

Lækningatæki í Evrópu eru háð ströngum stöðlum um gæði og öryggi sem Lumoral uppfyllir að fullu. Kröfurnar eru sérstaklega miklar þegar tækið er ætlað til einkanota fyrir neytendur, og það er ekki fyrr en þessum skilyrðum er fullnægt að tæki getur fengið CE-merkingu.

Sem CE-merkt lækningatæki hefur Lumoral fengið staðfestingu á bæði öryggi sínu og klínískri virkni frá óháðum þriðja aðila (Tilkynntur aðili: 0598).
Ábyrgur framleiðandi Lumoral er finnska fyrirtækið Koite Health.